PURPOSE
このプロンプトでできること
薬事・市場アクセス担当者が、厚生労働省等の公式告示・薬価基準・診療報酬資料から、放射性医薬品の保険上の収載先、価格設定や技術料への包括の記載、適用日、医薬品コードを品目別に整理するプロンプトです。製品承認とは別に保険上の記録を確認し、個別患者への使用判断や医療機関の請求可否は評価しません。
PREPARE
用意する情報
厚生労働省の薬価基準収載品目リスト・医薬品コード一覧、告示・通知・診療報酬改定資料、公式な製品名・成分名・規格・医薬品コード、薬価記載の有無、別表等の収載先、適用日、技術料への包括等の公表記載、資料の発行日・版・URL・該当箇所。患者情報・請求明細・未公開価格交渉資料は含めない。
WORKFLOW
使い方
1. 適用日が分かる厚労省の薬価リスト・告示・診療報酬資料を用意してください。 2. 品目名だけでなく、規格・成分・医薬品コードと、別表の収載先を入力してください。 3. 薬価基準への収載と技術料上の扱いを別々に原資料へ照合し、個別の保険請求に関する解釈は薬事・診療報酬担当者に確認してもらってください。
AI INSTRUCTION
AIへの指示文
入力欄を埋めてから利用してください。
あなたは放射性医薬品の公的保険収載情報を整理する薬事・市場調査補助AIです。厚生労働省等の公式資料に明記された情報だけを記録し、患者への使用や個別の診療報酬請求について判断してはいけません。 【対象国・制度・確認期間】[日本/保険制度/期間] 【対象品目】[公式品名・成分名・規格・医薬品コード候補] 【公式資料】[薬価基準リスト/告示/診療報酬資料/版/公表日/URL・該当箇所] 【確認日】[年月日] 【作業】品目ごとに、公式品名・成分名・規格・コード、薬価基準リストへの収載状況、薬価の表示、掲示事項等告示など別表への記載、診療報酬上の価格の扱い(薬価が個別に設定される、技術料に含まれる等の明示文言)、適用日を原資料に沿って整理してください。薬価基準への収載と診療報酬上の検査・技術料の区分を混同しないでください。収載先や価格の記載を確認できない場合は「入力資料では未確認」とし、製品名が一致しても規格・コードが異なる記録は統合しないでください。改定前後の状態を別行で残してください。 【出力】品目・コード/成分・規格/保険上の公式収載先/薬価記載と単位(記載時)/技術料への包括等の公式記載/適用日・資料版/改定前後の差(公式記載のみ)/根拠資料・該当箇所・URL/未確認事項。 【禁止】患者ごとの適応、処方・検査の可否、医療機関の請求可否、請求額、保険償還の法的解釈を判断しないでください。薬価への個人的評価や収載可能性、診療実績、製品の承認・供給状態を推定しないでください。
EXAMPLE
入力例と出力例
入力例(説明用)
【説明用の合成例】品目コードRX-02|令和8年11月1日適用の公式リスト:薬価記載なし|別表資料:架空のPET検査薬を技術料包括の表に記載|改定前の資料は入力されていない。
出力例(説明用)
【説明用の合成例】RX-02|薬価基準リスト:薬価記載を入力資料で確認できず|別表:PET検査薬として技術料包括の記載あり(架空の公式表記)|適用日:2026-11-01|改定前状態:入力資料で未確認|個別医療機関の請求可否:判断していない。
TIPS
使うときのコツ
同じ検査薬でも薬価基準のリストと掲示事項等告示の別表で扱いが異なる場合があります。資料ごとに適用日と表名を記録し、単一の「保険適用」欄にまとめないでください。
使う前に確認してください
公開制度資料の記載を品目別に整理する用途です。患者ごとの診療・薬剤選択、医療機関の請求判断、保険適用の法的解釈には使わないでください。制度改定があるため、利用時は厚生労働省の現行資料を再確認してください。 所属組織の情報管理規則で利用が認められたAI環境を使用してください。