公開臨床研究登録から核医学・放射性医薬品の試験情報を整理する

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【目的】公開試験登録に記載された核医学・放射性医薬品の研究を、試験段階・登録状況・実施主体・更新日とともに一覧化する。
【入力】
公開臨床研究登録のレコードID・URL、登録題名、介入名として登録された放射性医薬品の表記、試験段階、登録上の募集・実施状況、責任主体、開始・完了予定日、最終更新または確認日（表示される項目のみ）
【進め方】事前に定めた検索語と公開レコードIDを使い、登録情報をレコード単位で整理してください。題名・介入名・試験段階・登録状況・責任主体・日付は登録ページの表記を保持してください。登録状況は確認日と一緒に記録し、記載がない項目は『登録に記載なし』、日付が古いものは『更新状況を要確認』としてください。結果や有害事象の解釈、治療効果・安全性の比較、患者の適格性判断は行わないでください。 入力にない事実・日付・担当・承認・数値を作らず、根拠が足りない場合は「要確認」としてください。専門判断や現場作業の指示は行わず、判断が必要な項目は所管担当へ確認する形で残してください。
【出力形式】登録ID・URL／登録題名／登録された介入名／試験段階（明記時のみ）／登録上の状況／責任主体／開始・完了日（登録表記）／最終更新・確認日／未記載項目・鮮度確認。
【情報管理】承認済みの公開・共有可能な資料だけを使い、個人情報、機密情報、施設の非公開情報、認証情報を入力しないでください。
【対象外】公開登録情報を研究動向の事務的な整理に使う。患者個人情報・連絡先・非公開試験資料を入力せず、治療選択、患者募集の適格性、薬剤の効果・安全性、医療上の推奨を行わない。登録状況は更新時点で変わるため、利用時に原ページを確認する。