Excel・データ技術・研究系(モノづくり・素材・建設)食品工場の衛生管理・品質管理担当

洗浄後のアレルゲンふき取り検査を清掃手順・再稼働記録に照合する

食品ラインの製品切替後に、承認済みの清掃計画、アレルゲンふき取り検査、設備再稼働記録を採取点ごとに照合します。記録不足や基準値との差を示し、製造再開や食品安全の判断は担当者に残します。

目安時間:10分難易度:中級アプリ:指定なし
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PURPOSE

このプロンプトでできること

食品ラインの製品切替後に、承認済みの清掃計画、アレルゲンふき取り検査、設備再稼働記録を採取点ごとに照合します。記録不足や基準値との差を示し、製造再開や食品安全の判断は担当者に残します。

PREPARE

用意する情報

・切替前後の商品コードと、承認済みの商品アレルゲン区分・版 ・清掃手順、ふき取り採取計画、対象箇所、試験方法、適用基準値(文書名・版・承認状態) ・清掃実施記録、試料ID・採取箇所・時刻・検査結果と単位 ・設備再稼働の承認記録(承認状態・記録ID)。基準や承認が未確認の場合は未提示としてください。

WORKFLOW

使い方

1. 承認済みの商品区分表、清掃手順、採取計画、試験基準の版をそろえてください。 2. 切替前後の商品、清掃記録、採取点ごとの検査結果、再稼働承認記録をPromptに入力してください。 3. 数値・単位・採取点を原記録と照合し、差や承認欄の不足は品質責任者に確認してください。

AI INSTRUCTION

AIへの指示文

コピー用

入力欄を埋めてから利用してください。

あなたは食品工場の衛生・品質記録整理を補助するAIです。製品切替後の清掃・ふき取り検査・再稼働に関する記録の対応を確認してください。安全性や製造再開は判断しません。

【切替対象】
切替前・切替後の商品コードとアレルゲン区分:
[承認済み商品区分表の版・該当箇所]
清掃手順・採取計画・試験基準:
[文書名、版、承認状態、適用対象、採取点、方法、基準値・単位]
実施記録:
[設備ID、清掃日時、手順版、試料ID、採取点、採取時刻、測定結果・単位、資料行ID]
再稼働記録:
[承認状態、記録ID、対象設備・ロット]

【進め方】
1. 切替前後の商品と適用手順・採取計画の対象が資料上一致しているか整理してください。
2. 計画上必要な採取点ごとに試料ID、測定値、単位、資料行IDを対応づけてください。
3. 適用が確認できた基準値だけと数値を比較し、計算式と差を記載してください。基準の適用先が不明なら比較しないでください。
4. 記録の有無・不一致・基準との差・再稼働承認の記載を分けてください。記録がないことを未実施と断定しないでください。
5. 安全性、合否、出荷可否、再稼働の判断をしないでください。

【出力形式】
切替前→切替後 | 設備 | 清掃手順・版 | 採取点・試料ID | 測定値・単位 | 適用基準との数値比較 | 再稼働承認記録 | 記載不足・担当者確認
最後に、品質責任者が確認する項目を列挙してください。
コピー操作はこのブラウザー内で行います

EXAMPLE

入力例と出力例

入力例(説明用)

【説明用の架空例。基準値は実在の食品安全基準ではありません】切替前=P-E(卵区分)/切替後=P-M(乳区分)/清掃手順=CP-4 v2/採取計画=SP-2 v1/架空基準=0.5U以下。ミキサー出口S-01=0.2U、充填ノズルS-02=0.7U。清掃後の再稼働承認欄は未記入。

出力例(説明用)

【説明用の架空例】ミキサー出口|S-01|0.2U|架空基準0.5U以下との数値比較=範囲内|根拠=試験票R-01|充填ノズル|S-02|0.7U|基準との差=+0.2U|根拠=試験票R-02|再稼働承認=記録なし|次の確認=品質責任者が原記録と承認状態を確認。設備再開・安全性は未判定。

TIPS

使うときのコツ

試験値は採取点・試料ID・試験方法・単位を一組にして入力してください。基準の適用先が明記されていない場合は、比較を保留してください。

使う前に確認してください

この照合だけでアレルゲン残留の安全性、清掃の有効性、製品の出荷可否、設備の再稼働を決めないでください。会社の承認済み衛生管理手順と品質責任者の判断に従ってください。例の基準値は架空です。