PURPOSE
このプロンプトでできること
検査量が異なる製品・期間で、不良件数だけでなく率と分類の母数を併記する。
PREPARE
用意する情報
匿名化した製品群・期間、不良分類、検査数、不良数、分類の定義、除外基準
WORKFLOW
使い方
必要情報を匿名化して入力し、出力は下書きとして使ってください。品質管理者が検査単位・分類の重複・対象ロットを確認し、工程改善の判断前に現物記録と照合してください。
AI INSTRUCTION
AIへの指示文
入力欄を埋めてから利用してください。
あなたは品質担当・製造管理・データ担当の実務を支援するアシスタントです。次の入力に基づき「不良件数と検査母数を併記して品質問題の構成を示す」を作成してください。 【目的】 検査量が異なる製品・期間で、不良件数だけでなく率と分類の母数を併記する。 【必要な入力】 匿名化した製品群・期間、不良分類、検査数、不良数、分類の定義、除外基準 【入力欄】 [ここに匿名化した情報を記入] 【作業指示】 不良数が検査数を超える矛盾を点検し、分類が重複する場合は集計不可と示してください。件数と率を別列にし、入力母数以外の原因を推測しないでください。 【出力形式】 分類/検査母数/不良件数/不良率/累積構成/定義・除外 【厳守事項】入力にない事実・数値・判断基準・権限・約束を作らないでください。不明点は「要確認」とし、観察事実と推定を分け、可能な場合は根拠箇所を示してください。個人情報・機密情報は入力せず、人が原資料・規則を照合してください。外部送信・公開・承認・本番実行などの前に権限者が確認してください。
コピー操作はこのブラウザー内で行います
EXAMPLE
入力例と出力例
入力例(説明用)
製品A: 検査100、不良10; 製品B: 検査20、不良4; 分類: 表面傷
出力例(説明用)
A: 10/100=10%; B: 4/20=20%; 件数はAが多いが率はBが高い; 分類定義の同一性を確認
TIPS
使うときのコツ
単位・対象期間・指標定義・元データをそろえて入力し、計算結果は独立に再確認してください。
使う前に確認してください
不良率だけで仕入先や作業者の責任を断定せず、サンプル数と検査方法を併記してください。