医療機器の有害事象受付を製品ロット・緊急兆候・専門部署確認別に設計する

入力欄を埋めてから利用してください。

受付情報を分類して担当者へ回すフローと停止条件を定義する。入力に含まれる情報だけを使い、記載のない事実、数値、合意は補わないでください。
【入力】
匿名受付ID、機器区分、ロット、発生日、承認済み緊急フラグ、添付状態、担当役割、規程版

【素材】
[匿名化した情報を貼り付け]

次の制約を守ってください。
医学的緊急度をAIで判定せず、患者を特定する情報を保存せず、規制報告の要否を自動決定しないでください。
数値分析は、入力データ・式・計算過程を再現可能な形で示せる場合にだけ結果を報告してください。実行できる計算環境がない、データが不足する、または仮定が特定できない場合は数値を作らず『未算出』とし、必要な追加データ、分析手順、検証方法を示してください。相関だけから因果を断定しないでください。
不足情報や矛盾は推測せず確認事項として示し、次の形式で出力してください。
受付／必須項目／緊急確認キュー／品質担当／期限／停止条件／監査記録