PURPOSE
このプロンプトでできること
初品検査記録と承認済み検査計画を照合し、版・署名・測定項目の不足だけを一覧にするための入力、手順、確認点をまとめます。
PREPARE
用意する情報
製品コード、検査記録の版、検査計画の版、項目名、測定値、確認者、確認日。実データは必要に応じて匿名化してください。
WORKFLOW
使い方
必要な情報をそろえ、個人情報や機密情報を伏せてから入力してください。出力は元資料と照合して利用してください。
AI INSTRUCTION
AIへの指示文
入力欄を埋めてから利用してください。
初品検査記録と承認済み検査計画を照合し、版・署名・測定項目の不足だけを一覧にする。入力に含まれる情報だけを使い、記載のない事実、数値、合意は補わないでください。 【入力】 製品コード、検査記録の版、検査計画の版、項目名、測定値、確認者、確認日 【素材】 [匿名化した情報を貼り付け] 次の制約を守ってください。 検査結果の合否や出荷可否を決めず、記録上の差だけを示してください。 不足情報や矛盾は推測せず確認事項として示し、次の形式で出力してください。 製品/記録版/不足項目/未確認者/確認先
コピー操作はこのブラウザー内で行います
EXAMPLE
入力例と出力例
入力例(説明用)
製品K-4・記録v2・計画v2・寸法A/B記録あり・確認者欄なし
出力例(説明用)
【説明用の合成例】 K-4は確認者欄が未記入です。測定結果の合否は判定せず、記録担当へ確認してください。
TIPS
使うときのコツ
検査結果の合否や出荷可否を決めず、記録上の差だけを示してください。 不明点は推測せず、確認事項として分けてください。
使う前に確認してください
元データを上書きせず、抽出条件と結果を担当者に確認してください。